ГБН – патологическое состояние, возникающее в результате несовместимости крови матери и плода по некоторым антигенам, при котором происходит гемолиз эритроцитов плода под влиянием изоантител матери, проникающих через плацентарый барьер.
Этиология и патогенез. Конфликт чаще всего развивается по эритроцитарным антигенам Rh-Hr и АВ0.
Причины изоиммунизации:
а) ятрогенная - связана с введением в организм женщины резус-положительной крови при проведении ей в прошлом переливаний крови или при аутогемотерапии;
б) плодово-материнский трансплацентарный перенос эритроцитов плода в кровоток матери во время беременности и родов.
При первичном попадании антигена в кровоток матери вырабатыватся иммуноглобулины класса М, молекулы которых имеют значительные размеры и не проникают к плоду через плацентарный барьер. Попадание антигена в кровоток матери при повторной беременности вызывает быстрый вторичный иммунный ответ в виде образования небольших по своему размеру иммуноглобулинов класса G, которые, свободно проникая через плацентарный барьер, осаждаются на мембране эритроцитов резус-положительного плода, приводя к их гемолизу и ускоренное разрушение в органах ретикулоэндотелиальной системы. Массивное разрушение эритроцитов приводит к развитию анемии у плода, появление которой вызывает повышение концентрации эритропоэтина в кровотоке у плода. Эритропоэтин стимулирует гемопоэз, в результате которого появляются очаги экстрамедуллярного кроветворения, в основном в печени и селезенке плода, которые существенно увеличиваются. Экстрамедуллярный гемопоэз характеризуется незавершенностью развития эритроцитов и появлением в циркуляции эритробластов.
Клиническая картина. Выделяют анемическую, желтушную и отечную форму болезни.
1. Анемическая форма . Проявляется с первых часов жизни. Основными симптомами являются бледность кожных покровов, низкий уровень гемоглобина и эритроцитов, петехиальные высыпания, гиподинамия, увеличение печени и селезенки. Анемия развивается не столько за счет гемолиза, сколько в результате торможения функции костного мозга и задержки выхода из него незрелых и зрелых форм эритроцитов.
2. Желтушная форма . Важнейшими симптомами являются желтуха, анемия, увеличение печени и селезенки. В тяжелых случаях наблюдаются симптомы поражения ЦНС. При рождении ребенка нередко обращают на себя внимание желтушное окрашивание околоплодных вод, первородной смазки, кожных покровов. Анемия чаще бывает нормохромной или гиперхромной и обычно не достигает выраженной степени. Появление и усиление желтухи обусловлены повышением в крови уровня непрямого билирубина. По мере нарастания желтухи состояние ребенка ухудшается, появляются симптомы, указывающие на поражение ЦНС: судорожные подергивания, нистагм, гипертонус и др. Развиваются симптомы «ядерной желтухи» (при биллирубине равном 307, 8 - 342,0 мкмоль/л).
3. Отечная форма . Резко выраженными симптомами заболевания являются общий отек (анасарка, асцит), печень и селезенка больших размеров, значительная анемия, менее выражены желтуха (вследствие большого количества жидкости в организме), гемодинамические нарушения (гиперволемия, повышение венозного давления, застой в малом круге кровообращения, сердечно-легочная недостаточность). Часто наблюдается геморрагический синдром.
ГБН по АВО-системе, как правило, не имеет специфических проявлений на момент рождения ребенка.
Степени тяжести ГБН по резус-фактору :
а) легкая форма (I степень тяжести) характеризуется некоторой бледностью кожи, незначительным снижением концентрации гемоглобина (до 150 г/л) и умеренным повышение уровня билирубина в пуповинной крови (до 85,5 мкмоль/л), легкой пастозностью подкожной жировой клетчатки;
б) среднетяжелая форма (II степень тяжести) характеризуется бледностью кожи, снижением уровня гемоглобина (150 - ПО г/л), повышением содержания билирубина в пуповинной крови (85,6 - 136,8 мкмоль/л), пастозностью подкожной клетчатки, увеличением печени и селезенки;
в) тяжелая форма (III степень тяжести) характеризуется резкой бледностью кожи, значительным снижением уровня гемоглобина (менее 110 г/л), значительным повышением содержания билирубина в пуповинной крови (136,9 мкмоль/л и более), генерализованными отеками.
Самое тяжелое осложнение ГБН - билирубиновая энцефалопатия - связано с токсическим повреждением нейронов непрямым билирубином.
Факторы, повышающие риск поражения ЦНС: недоношенность, асфиксия, гипотермия, ацидоз, гипопротеинемия, недостаточность питания.
Выделяют 4 фазы течения билирубиповой энцефалопатии:
1) билирубиновая интоксикация - вялость, гипо-, адинамия, гипо-, арефлексия;
2) признаки ядерной желтухи - спастичность, судороги, «мозговой крик», симптом «заходящего солнца»;
3) мнимое благополучие - со 2-й недели уменьшение спастичности, судорог;
4) формирование клинической картины неврологических осложнений - детский церебральный паралич, атетоз, параличи, парезы, глухота.
Диагностика.
1. Иммунологический анализ – ывявление резус-сенсибилизированных женщин.
2. КТГ, УЗИ – выявление признаков хронической гипоксии.
3. Исследование околоплодных вод.
4. Сразу после рождения ребенка от женщины с резус-отрицательной группой крови определяют группу крови ребенка, уровень гемоглобина и билирубина, проводят пробу Кумбса.
Лечение.
1. Неспецифическая десенсибилизация всех беременных с Rh«-» кровью. Проводится по 10-12 дней при сроке 10-12, 22-24, 32-34 нед. Применяется внутривенное введение 20 мл 40% глюкозы с 2 мл 5% раствором аскорбиновой кислоты, 2 мл 1% сигетина и 100 мг кокарбоксилазы. Внутрь назначают рутин, теоникол, глюконат кальция, препараты железа, токоферол, антигистаминные препараты.
2. Трансплантация беременным лоскута кожи мужа.
3. При выраженной сенсибилизации в комплексную терапию включают преднизолон по 5 мг ежедневно с 28 нед беременности.
4. Беременным с отягощенным анамнезом проводят плазмоферез, гемосорбцию.
5. Дети с легкой формой ГБН рождаются в удовлетворительном состоянии и в проведении реанимационных мероприятий не нуждаются. За их состоянием должно осуществляться динамическое наблюдение. Таким детям с первых часов жизни следует начать фототерапию.
6. Дети со среднетяжелой формой ГБН по резус-фактору могут родиться в состоянии асфиксии. После оказания необходимых реанимационных мероприятий они должны быть переведены в палату интенсивной терапии, где им необходимо срочно наладить адекватную инфузию 10 % раствора глюкозы и фототерапию. Лечение осуществляется под постоянным контролем за уровнем Hb, Ht в периферической крови, уровнем билирубина (каждые 6 часов в 1-е сутки).
При неэффективности консервативной терапии необходимо провести заменное переливание крови.
7. Детям с тяжелой формой ГВН требуется проведение реанимационных мероприятий в родильном зале. После завершения первичной реанимации необходимо стабилизировать гемодинамику, выполнить катетеризацию пупочной вены и провести частичное ЗПК. Для коррекции тяжелой анемии при отечно-анемической форме ГБН сразу проводят частичную замену крови ребенка на резус-отрицательную донорскую эритроцитарную массу (без введения плазмы) 0(1) группы из расчета 60 - 70 мл/кг. По окончании операции ребенку должна быть налажена инфузия свежезамороженной плазмы из расчета 10-15 мл-кг и 10 % раствора глюкозы, с постоянной скоростью. В зависимости от выраженности симптомов дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточности следует проводить адекватную посиндромиую терапию.
Детям с ГБН по AB0 и редким факторам крови требуется такой же уход и лечение, как и детям с ГБН по резус-фактору.
Показания к ЗПК:
1. Экстренное ЗПК при тяжелой форме ГБН (используется техника частичного ЗПК).
2. Раннее ЗПК (в первые 24 ч жизни):
а) уровень общего билирубина в пуповинной крови выше 77,5 мкмоль/л;
б) уровень НЬ пуповинной крови ниже 110 г/л; Ht ниже 35 %;
в) почасовой прирост билирубина выше 8,5 мкмоль/л - быстро прогрессирующая анемия (падение уровня НЬ крови ниже 120 г/л в первые сутки жизни, даже при относительно невысоком приросте билирубина). При этом используется техника ЗПК с замещение 2 ОЦК.
3. Позднее ЗПК:
а) увеличение концентрации общего билирубина в сыворотке крови более 256 мкмоль/л на 2-е сутки жизни и более 340 мкмоль/л у доношенных и более 256 - 340 мкмоль/л у недоношенных в последующие сутки;
б) клинические признаки билирубиновой интоксикации служат показанием к проведению ЗПК при любом уровне билирубина. При этом используется техника ЗПК с замещение 2 ОЦК.
Техника операции ЗПК:
1. Перед началом операции проводят обработку рук по общепринятым методам, надевают стерильные халаты и перчатки.
2. ЗПК проводят через стерильный полиэтиленовый, введенный в вену пуповины на глубину, равную расстоянию от пупочного кольца до мечевидного отростка плюс 1 см. вверх по направлению к печени.
3. До начала процедуры необходимо промыть катетер слабым раствором гепарина: не более 5-10 ЕД в 1 мл, т.е. 0,1 мл стандартного раствора (5000 ЕД в 1 мл) должен быть разведен в 50 - 100 мл стерильного изотонического раствора натрия хлорида.
4. В вену пуповины катетер вводится заполненным изотоническим раствором натрия хлорида или слабым раствором гепарина, так как во время крика ребенка может возникнуть отрицательное давление в вене, и из незаполненного катетера в нее может попасть воздух.
5. Первые порции крови, полученные из катетра, собирают в несколько пробирок: для определения группы крови, уровня билирубина и совместимости (на все не более 5-10 мл крови ребенка).
6. Дробными порциями по 10-20 мл медленно выводят кровь ребенка и замещают ее кровью или эритроцитарной массой донора в том же количестве. В последнем случае на каждые 2 объема введенной эритроцитарной массы вводят I объем плазмы.
7. После введения каждых 100 мл крови для профилактики гипокальциемии необходимо добавление 2 мл 10 % раствора кальция глюконата или 2 мл 10 % раствора кальция хлорида, разведенных 2 мл 10 % раствора глюкозы.
8. После замены 2 ОЦК операция может быть закончена. Средняя продолжительность операции составляет 1,5 - 2,5 часа. Более быстрое и более медленное проведение операции может отрицательно сказываться на общем состоянии ребенка.
9. Операцию заканчивают внутривенным введением антибиотика широкого спектра действия. Катетер удаляют.
Осложнения при ЗПК: сердечная недостаточность (при быстром введении перегрузка объемом); сердечные аритмии (снижение кальция и увеличение содержания калия); инфицирование; тромбоэмболия; перфорация пупочной вены и кишечника; портальная гипертензия; анафилактический шок; ОПН, гематурия; ДВС-синдром (снижение числа тромбоцитов, дефицит прокоагулянтов); избыточная гепаринизация; гипокалиемия, ацидоз, гиперкалиемия, гипокальциемия; реакция «трансплантат против хозяина»; гипотермия.
Раннее обменное переливание крови является самым важным лечебным средством при гемолитической болезни новорожденного. Оно должно быть произведено в первые 12-24 ч после рождения. Это предполагает своевременное уточнение диагноза. Путем обменного переливания крови устраняются гемолизирующие антитела, циркулирующие в системе кровообращения ребенка, разрушенные эритроциты и билирубинемия. Билирубин токсичен, препятствует клеточному дыханию и синтезу фосфора, который богат энергией, необходимой для процесса дыхания. Одновременно ребенок получает свежие эритроциты, которые не поражаются оставшимися в кровообращении антителами и антителами, поступающими из тканей. Путем введения свежей цитратной крови детский организм и особенно его мозг обеспечиваются кислородом.
Показаниями к обменной трансфузии являются: 1. Отягощенный анамнез в том смысле, что и у других детей этой семьи наблюдались признаки гемолитической болезни, мертворождения и др. 2. Клинические данные: желтое окрашивание пупочного канатика, ранняя желтуха, отеки, увеличенная сразу после рождения селезенка. 3. Гематологические данные - анемия с эритробластозом, ретикулобластоз выше 80%, содержание гемоглобина сразу после рождения ниже 100% или 8,5 ммоль/л (14 г%), которое прогрессивно и быстро уменьшается. 4. Билирубинемия - 68 мкмоль/л (4 мг%) в крови пупочного канатика или выше 170 мкмоль/л (10 мг%), в течение первых 24 ч, билирубинемия в сыворотке крови выше 340 мкмоль/л (20 мг%), а также ее увеличение с каждым часом приблизительно на 18 мкмоль/л (1 мг%). Если содержание билирубина в первые сутки выше 170 мкмоль/л (10 мг%), это является абсолютным показанием к обменному переливанию крови, а на четвертые сутки в связи с улучшением функции печени и улучшением глюкуроидного превращения билирубина даже при 310 мкмоль/л (18 мг%) допускается выжидательная тактика. 5. Положительный тест Кумбса с высоким титром антител у матери (непрямая проба) и, прежде всего, положительный тест Кумбса у ребенка (прямая проба).
Переливание крови должно проводиться свежей цитратной Rh-отрицательной кровью одноименной группы и, в порядке исключения, консервированной кровью со сроком давности не более 3-4 дней. Консервированную кровь не следует переливать, так как при этом повышается уровень калия, наступают и другие изменения в равновесии электролитов, которые могут привести к судорогам или к состояниям тетанической сверхвозбудимости. Лучше переливать гепаринизированную кровь, так как при этом избегают гиперкалиемии и гипокальциемии. Если существуют подозрения на наличие внутричерепных кровоизлияний - гепарин противопоказан. Жизнеспособность эритроцитов консервированной крови непродолжительна, так как нарушены их биохимические свойства. Способность этих эритроцитов переносить кислород понижена. Свойства лейкоцитов и белков сыворотки также изменены. Никогда не следует переливать эритроцитную массу. Она способствует повышению содержания гематокрита и увеличению вязкости крови, обременяет кровообращение. Ни в коем случае не следует переливать кровь матери ребенку. Ее сыворотка содержит антитела, которые моментально агглютинируют оставшиеся непораженными эритроциты ребенка. Ребенку нельзя вливать и Rh-положительную кровь, так как в его крови существуют антитела, которые агглютинируют эритроциты перелитой крови. При подозрении на наличие гемолитической болезни у новорожденного пуповину перевязывают сразу после рождения для предотвращения дальнейшего поступления антител. Длина культи пупочного канатика в этих случаях должна составлять 5-6 см над пупком. Обменная трансфузия должна проводиться в условиях полной асептики, как при операции. Желательно проводить обменную трансфузию в операционном зале, а не в стационаре. Кровь должна быть теплой и ребенок согрет. Переливание как перегретой, так и холодной крови опасно. Обменное переливание крови легче всего выполняется через пупочную вену. Если в крови имеются сгустки, их предварительно устраняют. В пупочную вену вводят стерильный полиэтиленовый катетер по направлению v. cava inferior на глубину 6-8 см. В свободный конец катетера вводят люмбальную иглу с тупым концом, длиной 3-4 см, из которой сразу спонтанно начинает капать кровь. Вначале 10-миллиметровым шприцом берут у ребенка 10 мл крови и сразу исследуют ее на билирубин. Затем другим шприцом вводят то же количество свежей цитратной Rh-отрицательной крови. Сначала берут кровь, потом вводят! Ни в коем случае, наоборот! Этот интермиттирующий метод является щадящим для ребенка, не опасен и дает очень хорошие результаты. Чтобы избежать внезапного повышения или падения давления в кровеносной системе новорожденного, перегрузки правого сердца и чтобы сохранить у него первоначальное общее количество крови, последовательно берут 10 мл крови и вводят 10 мл крови. При венозном давлении выше 0,784 кПа (8 см вод. ст.) предварительно берут около 30 мл, а затем еще 10 мл и вводят то же количество крови. Введение должно быть более медленным, чем выведение, так как оно обременяет кровообращение.
В течение 2-3 последних лет при Rh-несовместимости в Болгарии предпочитают производить обменную трансфузию кровью, содержащей ACD-стабилизатор. По тем же соображениям обменное переливание крови должно проводиться медленно и постепенно. Чтобы избежать коагуляции, после каждого изъятия крови шприц промывают теплым стерильным физиологическим раствором или 3,8% раствором цитрата натрия. При обменном переливании крови вводится в среднем 600 мл крови, т. е. двойное количество для одного новорожденного. Кровь донора исследуют на трансаминазную активность. Таким образом заменяется около 85% крови новорожденного. При очень тяжелых формах вводят 900 мл крови, замещая таким образом около 95% крови ребенка. Обменную трансфузию следует проводить медленно в продолжение 1-1,30 ч. Быстро проводимая трансфузия обременяет сердце. После каждого изъятия 100 мл крови вводят 1-2 мл 10% раствора глюконата кальция с тем, чтобы предупредить гипокальциемию. Во избежание шока во время обменной трансфузии вводят плегомазин или ларгактил по 1-2 мг на кг веса, или урбазон. В зависимости от веса ребенка и тяжести анемии вводят на 20-30-50 мл крови больше, чем выводят. Эту кровь вводят в конце трансфузии, одновременно с пенициллином - 100 000-200 000 Е. Если во время родов ребенок аспирировал околоплодные воды и существует опасность пневмонии, назначают лечение антибиотиками соответственно возбудителю. При закупорке полиэтиленового катетера тромбом его сразу заменяют другим катетером. Поэтому всегда следует иметь под рукой готовые резервные катетеры. Необходимо внимательно следить за общим состоянием и температурой тела ребенка, за тем, чтобы растворы были теплыми. Если во время обменной трансфузии наблюдаются нарушения дыхательной и сердечной деятельности, вместе с кровью можно ввести средства, тонизирующие сердечную деятельность, лобелии и назначить кислород. Содержание билирубина в крови исследуют в начале гемотрансфузии и в последней порции крови, а также в последующие три дня, не менее чем два раза в день. Это необходимо потому, что при быстром увеличении содержания билирубина в крови признаки кожного окрашивания наступают позднее. Быстрое повышение уровня билирубина и после обменного переливания крови происходит не за счет перехода билирубина из тканей в кровь, а скорее является результатом гемолиза. Если содержание билирубина становится выше 340 мкмоль/л (20 мг%), немедленно приступают к новой обменной трансфузии. Первое обменное переливание крови может быть проведено через пупочную вену на 2- 3-й день после рождения и даже позднее, но со значительно меньшим результатом. Иногда и более поздние обменные трансфузии дают известный результат. Если переливание крови через пупочную вену невозможно, вскрывают v. saphena magna и вводят катетер до v. iliaca. Появление артериальных кровоизлияний из пупка во время обменного переливания крови не является показанием для прекращения переливания. В этих случаях ребенку 3 дня подряд внутримышечно вводят витамин К в дозе 1 мг на кг веса. В настоящее время для обменного переливания крови предпочитают закрытую систему. Она обеспечивает полную стерильность. Техника переливания при использовании закрытой системы не сложна и исключает возможность воздушной эмболии. Здесь кровь из катетера не капает при удалении шприца.
При наличии пупочных инфекций, тромбозированных вен, при необходимости поздних повторных обменных трансфузий можно применить метод Пинкуса - надпупочное внебрюшинное отпрепарирование пупочной вены. У нас этот метод с успехом применяется Йордановым и Выловым в университетской акушерско-гинекологической клинике. Он имеет известные преимущества перед некоторыми другими методами.
У гидропичных детей производят кровопускание, с тем чтобы нормализировать повышенное венозное давление в пупочной вене. В этих случаях обменное переливание крови проводят с введением эритроцитной массой. Иногда после многократных обменных переливаний крови наступает выздоровление.
У детей с тяжелой гемолитической болезнью существуют и дополнительные метаболические нарушения (гипогликемия и ацидоз), которые требуют соответствующего лечения. При опасности гипопротромбинемических кровоизлияний профилактически внутримышечно назначают 1-2 мг витамина K1.
Обменное переливание крови, проведенное в первые 24 ч, снижает смертность до 3,5%. Своевременное обменное переливание крови в значительной степени помогает предотвратить и тяжелые поражения мозга. Нередко после обменного переливания крови появляется умеренная гиперрегенераторная анемия без признаков гемолиза. Для борьбы с обезвоживанием в первые дни ребенку назначают достаточное количество жидкостей перорально или парентерально. Таким образом препятствуют образованию Х-протеина. Шабан при гемолитической болезни у новорожденного рекомендует ежедневно внутримышечно вводить по 1-2 мл печеночного экстракта с 3 мл 5% декстрозы. Кроме этого, назначают и витамин К по 3 мг, витамин С 100-200 мг, витамин Bi-10 мг и витамин В12 10-20 мкг. Большое значение имеет и кислородотерапия. После обменной трансфузии ребенка, помещают в кувез или полном покое. В первый день ребенку дают преимущественно 5% глюкозу с физиологическим раствором.
Martins, Prediger рекомендуют дополнительное лечение гемолитической болезни перистоном. В Болгарии лечение перистоном впервые проводилось Ш Рачевой и К. Огняновым. Перистон N - заместитель крови, производное глютаминовой кислоты. Он связывает в организме воду, красящие вещества, токсины и др., вступает в связь с билирубином и полученное вещество выводится с мочой. Остаточный азот, по их сведениям, выводится усиленным диурезом за 5-6 дней. Доза перистона 15 мл на кг веса з сутки. Вводится внутривенно очень медленно - в продолжение 10-15 мин. Лечение перистоном продолжают 4-6 дней. В порядке исключения можно назначить его и подкожно с равной частью физиологического раствора. В. А. Таболин считает, что перистон N в комплексном лечении гемолитической болезни понижает интоксикацию. При легких формах и формах средней тяжести он может иметь в терапии и самостоятельное значение. В последнее время Dieckhoff и др. отрицают действие перистона. Haupt, Kretz и др. даже считают, что перистон противопоказан при лечении гемолитической болезни у новорожденного . Вероятность развития энцефалопатии при лечении перистоном увеличивается. В последние годы мы также не проводим лечения перистоном.
Каждого ребенка с гемолитической болезнью в продолжение 10 дней подряд лечат преднизоном - по 5-10 мг в день. При более легких формах гемолитической болезни хорошие результаты получают только при переливании небольших порций крови - по 30-50 мл через каждые 2-3 дня.
Следует отметить, что в отношении кормления нет противопоказаний. По вопросу о том, поражают ли полученные с материнским молоком антитела циркулирующие в крови новорожденного эритроциты, существуют разногласия. Kalaud и др. считают убеждение, что поступающие с молоком матери антитела вызывают дальнейший гемолиз крови у ребенка неправильным и вредным, так как исходя из него, детей рано лишают естественного вскармливания. Обычно Rh-антитела не резорбируются кишечником новорожденного в течение 2-3 дней после рождения. В этот период ребенка кормят сцеженным материнским молоком от здоровых кормящих женщин, а после этого мать может кормить своего ребенка сама. Только при очень большом содержании антител в материнском молоке перед тем как его дать ребенку следует предварительно подогреть до 70° в течение нескольких минут. В этих случаях мать, сцеживая молоко, знает, что его получает ее ребенок и это помогает ей сохранить лактацию.
Женский журнал www.
При антенатальной диагностике тяжелой формы гемолитической болезни новорожденных (ГБН ) возможно заменное переливание крови внутриутробному плоду (кордоцентез; как правило, после рождения проводится повторное ЗПК).
Постнатальная терапия тяжелых форм гемолитической болезни новорожденных (ГБН) предполагает обязательное проведение операции заменного переливания крови. Показания для проведения заменного переливания в зависимости от массы тела при рождении, возраста ребенка и уровня непрямого билирубина представлены в таблице 2.1.3, иногда вместо ЗПК используется гемосорбция или плазмаферез. Абсолютным показанием для ЗПК у доношенных детей является уровень билирубина в пуповинной крови выше 60 мкмоль/л и почасовой его прирост более 6 мкмоль/л/час, а также анемия при рождении (НВ менее 100 г/л). При резус-конфликте используется одногруппная резус-отрицательная кровь, заготовленная не ранее чем за 2-3 дня до переливания, в количестве 170-180 мл на кг массы ребенка. При АВО-конфликте переливают кровь O(I) группы.
Таблица для определения показаний к обменному переливанию крови разработана в Медицинском центре университета штата Кентукки в помощь неонатологам для решения вопроса о сроках проведения обменного переливания крови новорожденным первых 7 дней жизни.
Таблица для определения показаний для фототерапии при высоком разработана в Медицинском центре университета штата Кентукки в помощь неонатологам для решения вопроса о сроках проведения фототерапии новорожденным первых 7 дней жизни.
Показания к проведению фототерапии при высоком билирубине у новорожденного
:
Все формы тяжелых конъюгационных гипербилирубинемий (в т. ч. у недоношенных детей).
Нетяжелые формы ГБН, при уровне билирубина = 221 в 1-2 день жизни у доношенных и 85-170 у недоношенных, далее 250-360 мкмоль/л у здоровых, причем для недоношенных 250 мкмоль/л.
После 1-го ОПК в течение 24-48 часов при пост, контроле уровня билирубина.
Предупреждение повторных ОПК при тяжелых ГБН.
Профилактическое облучение всех недоношенных новорожденных с массой тела до 1250 г.
Длительность 12-24 до 48-96-120 часов.
Эффективность фототерапии
определяется дозой излучения - при длине волны 425-475 нм она должна составлять 5-9 нВт/см2/нм. С началом фототерапии цвет кожи не может являться показателем выраженности гипербилирубинемии.
Окончание фототерапии у новорожденного
:
1. Уровень билирубина низкий для исключения риска развития ЯЖ (для недоношенных 85-136 ммоль/л).
2. Нет факторов риска для новорожденного.
3. Ребенок достиг возраста, при котором способен самостоятельно метаболизировать Б.
Из побочных эффектов фототерапии
: диарея, лактазная недостаточность, гемолиз, ожоги кожи, дегидратация, кожная сыпь и загар.
При легких формах
и средней тяжести гемолитической болезни новорожденных (ГБН) проводится консервативная терапия - наиболее широко используемый способ консервативного лечения ГБН в настоящее время - это фототерапия (лампы зеленого, голубого и дневного света). Показания к фототерапии и алгоритм ее использования представлены в таблицах 4 и 5. У детей с тяжелыми формами ГБН фототерапия может быть использована дополнительно к ЗПК.
Консервативная терапия гемолитической болезни новорожденных (ГБН) предполагает также инфузионную коррекцию (в/венно 5-процентный раствор глюкозы, альбумин), достаточное питание и питье (введение жидкости в желудок через постоянный назогастральный зонд -пролонгированное, с помощью инфузомата), применение сорбентов (карболен, смекта) и индукторов печеночных ферментов (зиксорин, фенобарбитал).
Профилактика гемолитической болезни новоорожденных включает борьбу с абортами (особенно у Rh-отрицательных женщин), введение Rh-отрицательным родильницам сразу после родов антирезус-глобулина; беременным с высокими титрами антител проводят подсадку кожи мужа, плазмаферез, досрочное родоразрешение.
При гемолитической болезни, которая возможна у ребенка при наличии конфликта с организмом матери по группе крови или резус-фактору, необходима неотложная помощь. Токсичный билирубин, производящийся в таких количествах, с которыми ферментные системы малыша просто не справятся, негативно влияет на нервную ткань и приведет к желтухе, поэтому важно как можно скорее установить верный диагноз и определить объем оказания неотложной помощи и дальнейшую тактику лечения.
В современных клиниках есть все условия для проведения внутриутробной и послеродовой диагностики данной патологии у ребенка. Дородовое определение риска гемолитической болезни новорожденных (ГБН) проводят еще на начальных сроках гестации у всех женщин, относящихся к группе высокого риска. В эту категорию относятся все будущие матери с резус-отрицательным фактором, имевшими несколько абортов, выкидышей, мертворожденных плодов и переливаний крови.
У будущей матери с отрицательным резусом в течение всего срока гестации в лабораторных условиях определяют появление и уровень противорезусных антител, для чего регулярно берут кровь на анализ. В случае резкого нарастания титра можно говорить о высокой вероятности развития ГБН.
С целью уточнения или подтверждения диагноза проводят по строгим показаниям амниоцентез - забор и изучение околоплодной жидкости с определением присутствия билирубина, некоторых биохимических показателей. Косвенно признаки формирования ГБН можно заметить при ультразвуковом исследовании, в их число будет включаться:
- Утолщения в плаценте, увеличение ее объема и отек;
- Развитие многоводия;
- Увеличенный размер и окружность животика у малыша.
Клинические симптомы, анализы крови у ребенка
Уже после родов постановка диагноза у ребенка будет осуществляться на выявлении клинических проявлений - формирование желтухи, анемического синдрома, увеличения размеров печени и селезенки. Крайне важны лабораторные показатели, которые необходимо учитывать комплексно в динамике. Для того, чтобы определить билирубин, забирают и исследуют кровь новорожденного. Высокие его показатели в первые дни после родов и быстрое нарастание концентрации говорит о массивном разрушении эритроцитов. Токсичный билирубин в таких количествах опасен, поэтому ребенок помещается в отделение реанимации и ему проводятся неотложные лечебные мероприятия.
Основные требования, которые предъявляются к лечению ГБН - комплексный подход и своевременность всех проводимых мероприятий. Независимо от формы заболевания в лечении гемолитической болезни необходимо придерживаться следующих принципов:
- Направить все усилия на снятие интоксикации новорожденного, устранить желтуху причем в кратчайшие сроки;
- Сделать все возможное для вывода антител матери из организма ребенка, которые будут способствовать разрушению эритроцитов, из-за чего желтуха и интоксикация нарастает;
- Провести терапию, которая будет направлена на улучшение функционального состояния органов и систем, первоначально речь идет о работе печени и почек.
Переливание крови как метод лечения
В число эффективных методов лечения относят обменное переливание крови, которое осуществляется в самые ранние сроки после рождения. Не исключены такие методы как гемосорбция или плазмаферез. Переливание крови позволяет избавиться из излишков билирубина и антител матери, кроме того, представляется возможным восполнить дефицит белка и эритроцитов. На сегодняшний день переливают не кровь как таковую с плазмой и форменными элементами, а отдельно плазму или ее в комплексе с эритроцитарной массой.
Если встает вопрос о переливании крови, оно будет показано:
- если концентрация непрямого билирубина поднимается выше критических цифр;
- если почасовое пребывание билирубина превышает определенные нормы;
- при выраженных явлениях анемии, когда показатель гемоглобина меньше 98 г/л крови.
При легкой форме ГБН придерживаются консервативной методики в лечении, которые будут направлены на понижение количества билирубина у малыша - переливание белковых растворов, глюкозы, введения определенных медикаментов и прочее.
Достаточно эффективным методом лечения, который будет направлен на снижение уровня опасного билирубина - облучение малыша синим светом (метод фототерапии). Малыш помещается в специальный кувез с наличием источника облучения. В нем он проводит определенное количество времени. На сегодняшний день доказано, что вскармливание ребенка донорским молоком из-за опасения подъема уровня билирубина не оправдано. Малыш может кормиться грудью, антитела, содержащиеся в молочке, не будут причинять вреда ребенку. Все антитела матери погибнут при взаимодействии кислоты в желудке ребенка.
Что делать для предотвращения патологии
Любое заболевание целесообразнее и легче предупредить, чем вылечить. Именно этого правила при риске развития ГБН необходимо строго придерживаться. Гораздо лучше и эффективнее предупредить развитие патологии, чем ее лечить, иногда безуспешно. Нельзя забывать про высокую младенческую смертность. В качестве мер профилактики, женщинам с отрицательным резус-фактором сразу после рождения первого резус-положительного малыша вводят антирезус-гамма-иммуноглобулин. Такой метод профилактики также проводится женщинам после абортов. Благодаря введению сыворотки, из крови матери будут выводиться антитела к эритроцитам плода, и, следовательно, прекратится выработка резус-антител.
Так же может быть использован метод десенсебилизации, который достигается путем подсадки лоскута кожи от мужа. Кроме того, необходимо исключить аборты, особенно при наступлении первой беременности, ведь в большинстве своем первые детки рождаются здоровыми.
У семи из десяти появившихся на свет детей врачи родильных домов выявляют желтушность кожи. Одни малыши уже рождаются с желтухой, а другие желтеют спустя часы или даже дни после рождения.
В 90% случаев все заканчивается благополучно: подтверждается диагноз физиологической желтухи новорожденных. Но в 10% случаев врачи вынуждены констатировать факт наличия у младенца врожденного или приобретенного, часто тяжелого заболевания, ставшего причиной окрашивания кожи и слизистых оболочек в желтый цвет. Одним из таких заболеваний является гемолитическая болезнь новорожденных.
Рекомендуем прочитать:ПОНЯТИЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ (ГБН)
Гемолитическая болезнь плода и новорожденного – это врожденное заболевание, которое может заявить о себе и когда младенец еще находится в утробе матери, и когда он уже появился на свет.
По своей сути это иммунологическое противостояние двух родственных организмов – организма матери и организма ребенка. Причина этого конфликта, как ни парадоксально, – несовместимость крови матери с кровью плода, в результате которой разрушаются эритроциты ребенка.
Механизм развития ГБН
Оболочка эритроцита человека «заселена» различными антигенами (АГ), их более 100 видов. Ученые сгруппировали все АГ в эритроцитарные системы, которых известно уже более 14 (АВ0, Rh, Кид, Келл, Даффи и др.).
В систему резус (Rh) входят АГ, ответственные за резусную принадлежность крови: Rh (+) или Rh (-). В систему АВ0 – АГ, определяющие групповую принадлежность крови человека: В и А. Антигены обеих этих систем способны и готовы при встрече с соответствующими антителами (АТ) мгновенно запустить иммунный ответ. В крови в норме АТ к АГ своих родных эритроцитов отсутствуют.
Что же происходит при гемолитической болезни плода и новорожденного? В кровь ребенка через плаценту из крови матери проникают АТ, подходящие, как ключ к замку, к антигенам эритроцитов плода. Их встреча дает старт иммунной реакции, результат которой – гемолиз (разрушение) эритроцитов ребенка. Но откуда в крови матери взялись АТ к эритроцитарным АГ ребенка?
ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
Гемолитическая болезнь: причины при конфликте по системе резус
Эта форма ГБН развивается в том случае, если сенсибилизированная женщина с Rh (-) кровью беременна плодом с Rh (+) кровью.
Что означает термин «сенсибилизированная»? Это означает, что в кровь женщины уже хотя бы однажды попадали Rh (+) эритроциты, например, при предыдущих беременностях Rh (+) плодом, закончившихся родами, абортом или выкидышем. Эритроциты плода проникают через плаценту в кровеносное русло матери и во время беременности (особенно активно на 37–40 неделях), и во время родов. Сенсибилизация могла произойти при переливании крови, пересадке органов.
В таблице представлена вероятность развития Rh-конфликта между матерью и плодом.
На первое «знакомство» с чужими эритроцитами организм матери реагирует выработкой соответствующих антител. С этого момента антитела циркулируют в крови матери и «ждут новой встречи» с чужеродными Rh (+) эритроцитами. И если первая встреча антител с антигенами могла закончиться вполне благополучно, то вторая и все последующие будут представлять собой агрессивное, обостряющееся с каждым разом противостояние, поражающее ребенка.
Гемолитическая болезнь: причины при конфликте по системе АВ0
Конфликт по системе АВ0 встречается гораздо чаще резус-конфликта, но протекает, как правило, легче последнего.
В таблице: агглютиногены – это групповые антигены (в эритроцитах), агглютинины – групповые антитела (в плазме крови). Кровь каждой группы – это определенный набор АГ и АТ. Заметьте, если в крови присутствуют антигены А, то всегда отсутствуют антитела α, а если есть В, то нет β. Почему? Потому что их встреча запускает иммунную реакцию агглютинации (склеивания) эритроцитов с последующим их разрушением. Это и есть конфликт по системе АВ0, при котором развивается гемолитическая болезнь крови новорожденных.
Сенсибилизация женщины по АВ0-системе может произойти как при беременности, так и до нее, например, при насыщенности пищевого рациона животными белками, при вакцинации, при инфекционном заболевании.
В таблице представлена вероятность развития конфликта между матерью и плодом по группе крови.
ФОРМЫ ГБН И ИХ КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
По тяжести течения в 50% случаев гемолитическая болезнь крови новорожденных протекает легко, в 25–30% случаев ее течение расценивается как средней тяжести, в 20–30% – как тяжелое.
По виду конфликта бывают ГБН по системе резус, по АВ0 системе и по антигенам, относящимся к другим эритроцитарным системам. Клинические формы гемолитической болезни новорожденных во многом определяются видом возникшего конфликта.
Водянка плода
Если имеет место Rh-конфликт, и на 20–29 неделях беременности антитела массово атакуют незрелый плод, развивается водянка плода.
При этой форме гемолитической болезни новорожденных малыш рождается без желтухи, но с выраженными отеками тела и всех внутренних органов. У ребенка имеют место признаки незрелости, снижен тонус мышц, слабые рефлексы, он мало двигается. Кожа бледная, на ней могут быть кровоизлияния. Регистрируются расстройства дыхания и признаки острой сердечной недостаточности.
В анализе крови – тяжелая анемия и очень низкое содержание общего белка.
Если антитела начинают атаковать малыша после 29-й недели, то клиническая форма ГБН и то, будет она врожденной или приобретенной, зависят от того, в каком количестве и когда (внутриутробно и (или) в родах) материнские антитела проникли к малышу.
Эта форма – результат массивного попадания Rh-антител матери к ребенку с 37-й недели до родов (врожденная) и во время родов (приобретенная). Отличительная особенность самой частой (90% всех случаев) желтушной формы – раннее (в первые часы или сутки) появление желтухи. Она достигает своего максимума ко 2–4 дню, сопровождается нетяжелой анемией, некоторой отечностью тканей, увеличением печени и селезенки. Чем раньше появляется желтуха, тем тяжелей течение болезни.
Анемическая форма
Эту форму диагностирую у 10% всех детей с гемолитической болезнью, причина ее – длительное воздействие на плод, начиная с 29-й недели, небольших «порций» Rh-антител. Ребенок рождается очень бледным, желтухи или нет, или она очень слабо выражена. Отмечаются постепенно нарастающие признаки билирубиновой интоксикации (адинамия, вялость, «плохие» рефлексы).
Отечная форма
Если после 29-й недели беременности Rh-антитела начинают массовую атаку плода, развивается отечная форма ГБН. Клинические проявления ее схожи с симптомами водянки плода.
ГБН по системе АВ0: клинические особенности:
- поздно (на 2–3 день) появляется желтухи;
- редко увеличиваются печень и селезенка;
- крайне редко развиваются врожденная желтушная и отечная формы;
- часто имеют место приобретенные желтушно-анемические формы;
- близится к нулю частота развития грозных осложнений.
Почему АВ0-конфликт реже, чем Rh -конфликт, выливается в манифестную тяжелую форму ГБН?
- Для АВ0-сенсибилизации женщины необходимо, чтобы в ее кровь попало гораздо больше крови плода, чем при Rh-сенсибилизации.
- В отличие от Rh-антигенов групповые АГ помимо эритроцитов содержатся во всех других тканях плода, в плаценте и в околоплодных водах. При встрече с материнскими АТ иммунный «удар» приходится не только на эритроциты, а распределяется на все эти ткани.
- В организме матери имеются собственные групповые антитела, способные справиться с попавшими в кровь эритроцитами плода.
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ: ПОСЛЕДСТВИЯ И ОСЛОЖНЕНИЯ
- Синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания или ДВС-синдром развивается вследствие резкого повышения свертываемости крови. В мелких и крупных сосудах образуются тромбы, возникают инфаркты и некрозы органов, кровоизлияния в органы. Причина – массивное поступление в кровь тканевого тромбопластина из подвергшихся гемолизу эритроцитов.
- Гипогликемия – снижение уровня глюкозы в крови.
- Билирубиновая энцефалопатия – результат ядерной желтухи, при которой чрезвычайно токсичный непрямой билирубин «пропитывает» структуры головного, разрушая тем самым нейроны. Проявляется это неврологической симптоматикой и формированием впоследствии билирубиновой энцефалопатии (параличи, глухота и др.).
- Синдром сгущения желчи, при котором желчевыводящие протоки закупориваются слизистыми и желчными пробками.
- Вторичные поражения сердечной мышцы, печени, почек.
- Вторичный иммунодефицит – развивается из-за поражения компонентов иммунной системы непрямым билирубином и иммунными комплексами.
Пренатальная диагностика направлена на выявление женщин с высоким риском развития у плода гемолитической болезни, последствия которой не менее опасны, чем она сама.
Поэтому акушер-гинеколог тщательно и прицельно в плане ГБН расспрашивает пациентку, выясняет необходимые подробности анамнеза (аборты, число беременностей и пр.). На протяжении всей беременности у женщин из группы риска по ГБН врачи контролируют титр антител в крови и в околоплодных водах, проводят УЗИ плода и плаценты, КТГ плода, доплерометрию.
Постнатальная диагностика подразумевает выявление среди новорожденных тех, у кого высок риск развития ГБН и тех, у кого уже имеет место ГБН. Для этого неонатолог регулярно осматривает всех новорожденных на предмет желтухи, отеков и других признаков болезни.
Лабораторные исследования – это контроль уровня билирубина и глюкозы в крови ребенка в динамике, определение группы крови и резус-фактора, иммунологические исследования на наличие антител в крови ребенка, в крови и молоке матери.
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ: ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА
При гемолитической болезни новорожденных лечение может быть оперативным и консервативным. При выборе лечебной тактики врачи руководствуются тяжестью состояния малыша и уровнем гипербилирубинемии.
Оперативное лечение – это операция заменного переливания крови. Назначается при наличии у новорожденного признаков тяжелой ГБН, отягощенного анамнеза, при появлении симптомов интоксикации билирубином. Применяются гемосорбция и плазмаферез.
Консервативное лечение – это в первую очередь фототерапия, облучение специальной лампой, лучи которой токсичный билирубин делают нетоксичным.
Назначаемая инфузионная терапия (альбумин, физиологический раствор, раствор глюкозы) направлена на снятие билирубиновой интоксикации и скорейшее выведение билирубина из организма.
Применяются медикаментозные средства (зиксорин и др.), активирующие ферментную систему печени. Используются адсорбенты (карболен, агар-агар и др.), желчегонные (посредством электрофореза), витамины (Е, АТФ,А), стабилизирующие клеточные мембраны, гепатопротекторы (эссенциале и др.), антигеморрагические средства (адроксон и др.).
Залужанская Елена, педиатр